Urteil Nr. VII ZR 151/18 des VII. Zivilsenat des Bundesgerichtshofs, 27-02-2020

ECLIECLI:DE:BGH:2020:270220UVIIZR151.18.0
Date27 Febrero 2020
Docket NumberVII ZR 151/18
CourtVII. Zivilsenat
ECLI:DE:BGH:2020:270220UVIIZR151.18.0
BUNDESGERICHTSHOF
IM NAMEN DES VOLKES
URTEIL
VII ZR 151/18 Verkündet am:
27. Februar 2020
Mohr,
Justizfachangestellte
als Urkundsbeamtin
der Geschäftsstelle
in dem Rechtsstreit
Nachschlagewerk: ja
BGHZ: ja
BGHR: ja
BGB § 280, § 823 Abs. 2 Bf; MPG § 6 Abs. 1 und 2; MPV § 7 Abs. 1 Nr. 1;
Richtlinie 93/42/EWG Anhang II
1. Die vom Hersteller P. beauftragte Benannte Stelle gemäß der Richtlinie
93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte haftet gegenüber
Patientinnen, denen Silikonbrustimplantate dieses Herstellers eingesetzt wurden,
nicht nach den Grundsätzen eines Vertrages mit Schutzwirkung zugunsten Dritter
(vgl. EuGH, Urteil vom 16. Februar 2017 - C-219/15, NJW 2017, 1161; Fortfüh-
rung von BGH, Urteil vom 22. Juni 2017 - VII ZR 36/14, NJW 2017, 2617).
- 2 -
2. Eine deliktische Haftung der Benannten Stelle gemäß der Richtlinie 93/42/EWG
des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte gegenüber den Endempfän-
gern der Medizinprodukte ist aus Rechtsgründen nicht ausgeschlossen. Bei der im
Medizinproduktegesetz getroffenen Regelung zum EU-
Konformitätsbewertungsverfahren und den Rechten und Pflichten der Benannten
Stelle bei Medizinprodukten der Klasse III in § 6 Abs. 1 und 2 i.V.m. § 37 MPG, § 7
Abs. 1 Nr. 1 MPV und Anhang II der Richtlinie 93/42/EWG handelt es sich um ein
den Schutz eines anderen bezweckendes Gesetz im Sinne von § 823 Abs. 2 BGB.
Der Schutz der Endempfänger der Medizinprodukte soll danach nicht nur durch
den Hersteller, sondern auch durch die Benannte Stelle gewährleistet werden.
BGH, Urteil vom 27. Februar 2020 - VII ZR 151/18 - OLG Nürnberg
LG Nürnberg-Fürth

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